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[发明专利]一类含氰基阴离子的离子液体负载二醇及其在Heck反应的应用-CN201210082197.9无效
发明人：蔡月琴;宋恭华 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：一类含氰基阴离子的离子液体负载二醇及其在Heck反应的应用本发明涉及一类含氰基阴离子的离子液体负载二醇制备及其在钯催化Heck反应中作无磷配体，属于有机化合物合成及应用技术领域。本发明提供的含氰基阴离子的离子液体负载二醇，首先将1-烷基咪唑与2，2-双溴甲基-1，3-丙二醇进行季铵化反应，得到系列离子型卤化物，然后，通过阴离子交换即得。本发明提供的含氰基阴离子的离子液体负载二醇在钯催化Heck反应中应用作无磷配体，具有催化效率高、反应收率高、反应条件温和、反应底物范围广、方便回收循环使用等特点。
一类含氰基阴离子离子液体负载及其 heck 反应应用

[发明专利]一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法和应用-CN201711063367.8有效
发明人：李为民;连坤波;陈昶乐;高琦 -专利权人：江苏高科石化股份有限公司
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法和应用，所述离子液体具有如式I所示的结构，所述铁基含氰基阴离子咪唑离子液体的制备方法简单、合成条件温和，制备成本较低，易被生物降解，所述铁基含氰基阴离子咪唑离子液体可以作为不饱和烷基酯的硅氢加成反应的催化剂
一种铁基含氰基阴离子咪唑离子液体及其制备方法应用

[发明专利]一种碱金属电池使用的电解质及其制备和应用-CN202310319707.8在审
发明人：崔光磊;崔子立;许高洁;乔立鑫;敏学卿;徐红霞;张圣行 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： H01M10/0568 文献下载
摘要：所述电池电解质为液态或固态电解质，电解质中盐为阴离子含氰基的盐中的一种或几种；或，阴离子含氰基的盐中的一种或几种和一种或几种的常规锂盐混合；其中，含氰基盐占电解质质量的0.1％‑80％。本发明电解质的盐中阴离子的多氰基结构可以在正极表面形成一层稳定的正极界面膜(CEI膜)来抑制电解质的氧化分解，同时阴离子中的氰基还可以在负极界面还原形成一层有利的负极界面膜(SEI膜)来抑制电解质的还原分解；CEI/SEI膜中多氰基结构有利于发挥多氰基的协同传导离子的作用，这有利于界面膜中的离子的传输，有利于CEI/SEI电导率的提高。
一种碱金属电池使用电解质及其制备应用

[发明专利]一种含膦基化合物的唑类离子液体及其制备方法-CN201910993528.6在审
发明人：靳云鹤;史远通;张庆华 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明公开了一种含膦基化合物的唑类离子液体及其制备方法，具体为在溶剂中加入三烃基膦与溴乙醇搅拌使之混合均匀后反应，将得到的溶液过滤后取滤液洗涤旋干得到产物(a)，将(a)在冰水浴下溶于氯仿，随后将亚硫酰溴的氯仿溶液滴入(a)的氯仿溶液，冰水浴搅拌后过滤，将滤液洗涤旋干后得到产物(b)，将(b)与烃基咪唑或三唑在溶剂中混合，80‑125℃反应，降温干燥后在溶剂中与二氰胺阴离子、硝基氰基胺阴离子、二硝铵阴离子、氰基硼氢根阴离子、二氰基硼氢根阴离子、叠氮根阴离子等的钠盐或银盐进行复分解反应，洗涤干燥后得到目标产物。该类离子液体性能优异，稳定性高，是一种潜在的肼类液体推进剂替代物。
阴离子溶剂离子液体氯仿溶液氰基硼氢冰水浴洗涤二氰胺阴离子复分解反应液体推进剂膦基化合物降温干燥目标产物溶液过滤三烃基膦洗涤干燥硝基氰基亚硫酰溴叠氮根潜在的替代物溴乙醇滴入氯仿钠盐三唑烃基硝铵银盐制备咪唑唑类过滤

[发明专利]一种捕集二氧化碳的可逆离子液体及其合成方法-CN202111198883.8有效
发明人：李跃辉;孙亚军;范岩;高小龙;王忠科;孙玉霞 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种捕集二氧化碳的可逆离子液体，该可逆离子液体满足通式Ⅰ：；其中：ROH是指含氰基一元醇、含氰基二元醇、含氰基三元醇、含氰基苄基醇、含氰基多元醇中的一种。本发明还公开了该可逆离子液体的合成方法。本发明以DBU为阳离子部分，以二氧化碳在DBU作用下和含氰基的ROH作用生成阴离子，通过温度的调控来实现离子液体的可逆和二氧化碳的捕集与解析。该类可逆离子液体循环稳定性好，再生能耗低，为捕集二氧化碳提供新的思路和潜在的工业方法。
一种二氧化碳可逆离子液体及其合成方法

[发明专利]含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子的化合物-CN201180006399.9有效
发明人：篠原浩美;川田健太郎;吉崎浩树;P·科尔施;N·(M)·伊格纳季耶夫;W-R·皮特纳;M·许尔特;J·斯普伦格;M·芬泽;W·弗兰克 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及化合物，其含有全氟烷基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或全氟烷基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或((全)氟)苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基-氰基-烷氧基-氟-硼酸根阴离子，还涉及所述化合物的制备及其用途，
含有烷基氰基烷氧基硼酸阴离子化合物

[发明专利]一种以过渡金属配合物六氰合钴为阴离子的含能离子液体及制备方法-CN201810092553.2在审
发明人：管萍;丁小琪;胡小玲;田甜 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种以过渡金属配合物六氰合钴为阴离子的含能离子液体及制备方法，以1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑BATZ+为阳离子，以过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3‑为阴离子的含能离子液体1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑六氰合钴[BATZ]3[Co(CN)6]及其制备方法。与一般含能材料相比，含能离子液体具有蒸汽压低、热稳定性高、熔点低等特点，可以降低含能材料在处理、加工和运输过程中的危险。本发明通过设计过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3‑为阴离子，调控含能离子液体的热稳定性和生成焓，并提供了一种制备工艺简单的以过渡金属配合物六氰合钴[Co(CN)6]3‑为阴离子的含能离子液体制备方法
含能离子液体过渡金属配合物氰合阴离子制备氨基含能材料热稳定性丁基三唑熔点运输过程制备工艺阳离子蒸汽调控加工

[发明专利]制备全氟烷基氰基硼酸盐或全氟烷基氰基氟硼酸盐的方法-CN201180006410.1有效
发明人： N·(M)·伊格纳季耶夫;M·许尔特;J·斯普伦格;M·芬泽;W·弗兰克 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2011-01-12 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备盐的方法，该盐具有全氟烷基三氰基硼酸根或全氟烷基氰基氟硼酸根阴离子、((全)氟)苯基三氰基硼酸根或((全)氟)苯基氰基氟硼酸根阴离子、被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基三氰基硼酸根阴离子、或被具有1至4个C原子的全氟烷基单取代或二取代的苯基氰基氟硼酸根阴离子，所述方法通过碱金属三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰反应和之后的盐交换反应制备，或通过有机三氟全氟烷基硼酸盐与三烷基甲硅烷基氰的直接反应制备
制备烷基硼酸盐氰基氟方法

[发明专利]一种以过渡金属配合物六氰合铁为阴离子的含能离子液体及制备方法-CN201810092556.6在审
发明人：管萍;丁小琪;胡小玲;田甜 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C06B43/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以过渡金属配合物六氰合铁为阴离子的含能离子液体及制备方法，以1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑BATZ+为阳离子，以过渡金属配合物六氰合铁[Fe(CN)6]3‑为阴离子的含能离子液体1‑丁基‑4‑氨基‑1,2,4‑三唑六氰合铁[BATZ]3[Fe(CN)6]及其制备方法。与一般含能材料相比，含能离子液体具有蒸汽压低、热稳定性高、熔点低等特点，可以降低含能材料在处理、加工和运输过程中的危险。本发明将高氮含量和高能量的过渡金属配合物六氰合铁[Fe(CN)6]3‑作为阴离子，有效提高含能离子液体的热稳定性和生成焓，并提供了一种制备工艺简单的以过渡金属配合物六氰合铁[Fe(CN)6]3‑为阴离子的含能离子液体制备方法
含能离子液体过渡金属配合物氰合阴离子制备氨基含能材料热稳定性丁基三唑熔点运输过程制备工艺高能量阳离子高氮蒸汽加工

[发明专利]一种电镀含氰废液的处理方法-CN201410839482.X有效
发明人：吴阳东;韩福勇;郭云霄;刘杨;王永成 -专利权人：广州科城环保科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C02F1/42 文献下载
摘要：本发明公开一种电镀含氰废液的处理方法。该方法包括如下步骤：S1.将电镀含氰废液通过离子交换柱；S2.对吸附后的离子交换柱进行解吸，得到解吸液；S3.采用还原剂对解吸液进行还原，回收金元素；其中S1.所述离子交换柱的过滤填料层由弱碱性阴离子交换纤维组成的纤维层和弱碱性阴离子交换树脂组成的树脂层构成，其中树脂层与纤维层的层高比例为4~6:1；电镀含氰废液按流速0.1~0.5m³/h的流速通过离子交换柱。所述方法把弱碱性阴离子交换纤维与弱碱性阴离子交换树脂组合使用，提高了离子交换柱对氰根和金与氰形成的络合离子的选择性，使对金元素的回收效果得到提高；结合本发明的其它步骤，可以对电镀含氰废液中的主要有价金属进行逐步回收
一种电镀废液处理方法

[发明专利]低白化α-氰基丙烯酸酯胶粘剂-CN201010281881.0有效
发明人：刘洁;李印柏;林新松;翟海潮;王兵 -专利权人：北京天山新材料技术股份有限公司
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C09J4/04 文献下载
摘要：本发明公开一种低白化α-氰基丙烯酸酯胶粘剂，组分包括α-氰基丙烯酸酯、杯芳烃、阴离子阻聚剂和自由基阻聚剂，所述杯芳烃含量占α-氰基丙烯酸酯质量的0.5％-3％；所述阴离子阻聚剂含量占α-氰基丙烯酸酯质量的50-250ppm；所述自由基阻聚剂含量占α-氰基丙烯酸酯质量的100-2000ppm；把所述α-氰基丙烯酸酯、所述杯芳烃、所述自由基阻聚剂、所述阴离子阻聚剂放入三口烧瓶中，在常温下混合搅拌至均匀制得不损失固化速度和胶接强度的低白化α-氰基丙烯酸酯胶粘剂。
白化丙烯酸酯胶粘剂

[发明专利]用于红外液体透镜设计的低熔点离子液体-CN202080027288.5在审
发明人： B·J-B·F·博格 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2020-01-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：导电液体可包括二氰胺阴离子和阳离子抗衡离子的离子化合物，或者三氰基甲根阴离子和阳离子抗衡离子的离子化合物，二氰胺阴离子具有示出的式，三氰基甲根阴离子具有示出的式，并且阳离子抗衡离子是咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓、磷鎓、吡啶鎓、吡咯啉鎓或锍阳离子中的一种。导电液体的离子化合物尤其可以是二氰胺N‑甲基‑N‑乙基吡咯烷鎓，二氰胺1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓，三氰基甲烷化1‑丁基‑1‑甲基吡咯烷鎓，或者三氰基甲烷化1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓。
用于红外液体透镜设计熔点离子

[发明专利]含氰废水的深度处理方法-CN201110387664.4有效
发明人：周彦波;郭少鹏;张佳;鲁军;蔡国光;杨秀玉;李光先;丁罕文;钱红 -专利权人：华东理工大学;上海浦东煤气制气有限公司
申请日： 2011-11-29 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C02F1/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氰废水的深度处理方法。该方法包括如下步骤：将含氰废水经产次氯酸根的氯系氧化剂和阴离子交换树脂处理即可，具体为下述方式的任一种：方式一：将含氰废水与产次氯酸根的氯系氧化剂均匀混合，之后经过阴离子交换树脂处理即可；方式二：将含氰废水经过负载次氯酸根的阴离子交换树脂处理即可该方法完全不需要调节池和氧化反应池，无需过滤去处理，极大节约了污水处理场地，并且能够有效处理含氰废水中的总氰化物并实现稳定达标排放，可以满足城市污水再生利用工业用水水质。
废水深度处理方法

[发明专利]硝化抑制剂杀真菌剂组合物和其用途-CN202080097085.3在审
发明人： G·奥尔;K·秦 -专利权人：沃戴申生命科学美国有限责任公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A01N47/26 文献下载
摘要：本发明涉及含有杀真菌剂、硝化抑制剂和聚阴离子的组合物，并且发现其在农业用途中的特殊效用，例如直接应用于土壤或与肥料组合以增加营养素摄取并抑制硝化和脲酶水解。更具体地，本主题涉及组合物，所述组合物包含：杀真菌剂，所述杀真菌剂选自基于酰胺的杀真菌剂、基于二硫代氨基甲酸盐‑的杀真菌剂、含噁唑杀真菌剂、磷酸衍生的杀真菌剂和其组合；硝化抑制剂，所述硝化抑制剂选自含S化合物、含氰基化合物、含N杂环化合物和其组合；以及聚阴离子，所述聚阴离子选自非聚合物聚阴离子、聚合物聚阴离子和其组合。
硝化抑制剂真菌组合用途

[发明专利]一种离子液体催化剂及其在合成4-氰基苯乙腈的应用-CN201811243014.0在审
发明人：杜尚威;田家乐;田云 -专利权人：徐州伯利恒生物科技有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C255/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子液体催化剂及其在合成4‑氰基苯乙腈的应用，在均相离子液体催化剂作用下，4‑氰基苄氯与氰化钠发生亲核取代反应生成4‑氰基苯乙腈。催化剂[bmim][FSI]可以较好地促进反应进行，催化剂首先在水相中与氰化钠交换CN^‑阴离子，然后以离子对的形式转移至有机相中，即油溶性的催化剂阳离子把CN^‑阴离子带入到有机相中，CN^‑阴离子在有机相中的溶剂化程度大大减小，能迅速与4‑氰基苄氯反应。随后，催化剂阳离子缔合卤素阴离子返回水相，如此反复，使得反应快速进行。相较于传统贵金属催化剂，重复利用不仅降低了反应成本，而且保持了产物的较高的收率，简化了后续的分离提纯工艺。
离子液体催化剂氰基苯乙阴离子催化剂阳离子有机相中氰化钠氰基苄氯催化剂合成贵金属催化剂亲核取代反应卤素阴离子反应成本分离提纯重复利用溶剂化油溶性有机相缔合减小收率离子应用返回交换

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